|
|
Rozporz膮dzenie MZ w sprawie podmiot贸w uprawnionych do zakupu produkt贸w leczniczych w hurtowniach farmaceutycznych
|
Rozporz膮dzenie Ministra Zdrowia z dnia 7 kwietnia 2022 r. w sprawie podmiotów uprawnionych do zakupu produktów leczniczych w hurtowniach farmaceutycznych...Czytaj dalej... |
|
Data publikacji: 2022-04-22
|
|
Zmiana kategorii dost臋pno艣ci z Rp na OTC dla produktu leczniczego Bilaxten
|
Pezes URPL w dniu 7 kwietnia 2022 roku wyda艂 decyzj臋 nr UR/ZD/0809/22 dla produktu leczniczego Bilaxten, tabletki, 20 mg, która dotyczy zmiany kategorii dost臋pno艣ci produktu z Rp na OTC, nr pozwolenia: 17821. Podmiot odpowiedzialny: Menarini International Operations Luxembourg S.A. Decyzja Prezesa Urz臋du w sprawie niniejszej zmiany kategorii dost臋pno艣ci wesz艂a w 偶ycie z dniem 7 kwietnia 2022 roku... Czytaj dalej... |
|
Data publikacji: 2022-04-21
|
|
Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 20 kwietnia 2022 r. w sprawie wykazu refundowanych lek贸w, 艣rodk贸w spo偶ywczych specjalnego przeznaczenia 偶ywieniowego oraz wyrob贸w medycznych na 1 maja 2022 r.
|
Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 20 kwietnia 2022 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, 艣rodków spo偶ywczych specjalnego przeznaczenia 偶ywieniowego oraz wyrobów medycznych... Czytaj dalej... |
|
Data publikacji: 2022-04-21
|
|
Produkty lecznicze, dla kt贸rych zosta艂y wydane (w marcu 2022 r.) decyzje prezesa urz臋du w sprawie skr贸cenia terminu wa偶no艣ci pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
|
Prezes Urz臋du Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wyda艂 decyzj臋 w sprawie skrócenia terminu wa偶no艣ci pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktom leczniczym, których wykaz znajduje si臋 w dokumencie poni偶ej. Niniejsze zestawienie przedstawia decyzje wydane w marcu 2022 r... Czytaj dalej... |
|
Data publikacji: 2022-04-20
|
|
Rozszerzenie obowi膮zk贸w przedsi臋biorcy prowadz膮cego dzia艂alno艣膰 polegaj膮c膮 na prowadzeniu hurtowni farmaceutycznej o weryfikowanie zabezpiecze艅
|
Rozszerzenie obowi膮zków przedsi臋biorcy prowadz膮cego dzia艂alno艣膰 polegaj膮c膮 na prowadzeniu hurtowni farmaceutycznej o weryfikowanie zabezpiecze艅, o których mowa w art. 54 lit. o dyrektywy 2001/83/WE, i wycofanie niepowtarzalnego identyfikatora produktu leczniczego, o którym mowa w art. 3 ust. 2 lit. a rozporz膮dzenia nr 2016/161, przed dostarczeniem tego produktu dla Rz膮dowej Agencji Rezerw Strategicznych...Czytaj dalej... |
|
Data publikacji: 2022-04-19
|
|
|
