<1
2
3456>

Zmarł dr Jan Szrzedziński


Z ogromnym smutkiem żegnamy

dr Jana SZRZEDZIŃSKIEGO.

 Wyrazy głębokiego współczucia Rodzinie

składają członkowie

Okręgowej Izby Aptekarskiej w Białymstoku.

 

Pogrzeb odbędzie się 13 lutego 2019r. o godzinie 10.00 w Kościele w Turośni Kościelnej.

 

Data publikacji: 2019-02-11

Jak zarządzać alertami generowanymi przez system weryfikacji autentyczności produktów leczniczych ? przewodnik GIF

Główny Inspektorat Farmaceutyczny udostępnił przewodnik „Zarządzanie alertami generowanymi przez system weryfikacji autentyczności produktów leczniczych dla produktów leczniczych podlegających serializacji i wprowadzonych do obrotu po 9 lutego 2019 roku.” Celem przewodnika jest przedstawienie sposobu postępowania w sytuacji wystąpienia alertu podczas weryfikacji i wycofania produktów leczniczych z systemu weryfikacji autentyczności produktów leczniczych.

Pobierz przewodnik w formacie PDF – kliknij tutaj – lub przeczytaj poniżej.

Data publikacji: 2019-02-11

Ustawa o zawodzie farmaceuty potrzebuje Twojego podpisu.

Data publikacji: 2019-02-08

Informacje GIF dotyczące obowiązku serializacji produktów leczniczych

Od 9 lutego br. przedsiębiorcy mają obowiązek umieszczania na opakowaniach produktów leczniczych unikalnego identyfikatora oraz zabezpieczenia przed naruszeniem opakowania. Obowiązek ten dotyczy prawie wszystkich produktów wydawanych z przepisu lekarza (na receptę) i określonych produktów wydawanych bez recepty (omeprazole). Obowiązki dot. „serializacji” zostały wprowadzone Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/161. Jest ono bezpośrednio stosowane, co oznacza, że nie potrzeba dodatkowych aktów prawnych do ich wprowadzenia, gdyż rozporządzenie samo w sobie stanowi podstawę […]

Więcej informacji.

Data publikacji: 2019-02-08

Komunikat dotyczący stosowania rozporządzenia Delegowanego Komisji (UE) 2016/161

KOMUNIKAT dotyczący stosowania rozporządzenia Delegowanego Komisji (UE) 2016/161 z dnia 2 października 2015 r. uzupełniającego dyrektywę 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady przez określenie szczegółowych zasad dotyczących zabezpieczeń umieszczanych na opakowaniach produktów leczniczych stosowanych u ludzi, (Dz.U.UE.L.2016.32.1 z dnia 2016.02.09). W związku z bardzo licznymi pytaniami i monitami farmaceutów dotyczącymi wejścia w życie w dniu 9 lutego 2019 r. Rozporządzenia Delegowanego Komisji (UE) 2016/161 z dnia 2 października 2015 r. uzupełniającego dyrektywę 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady przez określenie […]

Więcej informacji

Data publikacji: 2019-02-08

<1
2
3456>
Aktualności |  Biuro Izby |  Organy |  Ogłoszenia |  Szkolenia |  Linki |  Kontakt |  Publikacje |  Biblioteka |  Archiwum |  RODO